Om Anna
Jag heter Anna, jag kämpar mot övervikt och hypotyreos. Detta är min dagbok för att komma tillbaka till ett normalt liv.
Min sköldkörtel slutade producera sköldkörtelhormoner under min första graviditet 2007. Under de två nästkommande åren åt jag levaxin, levaxinet fungerade inte speciellt bra för mig, utan jag mådde väldigt dåligt. Jag ville desperat må bättre och hitta ett alternativ till levaxinet. Tyvärr var det svårt att få gehör i den svenska vården och jag tvingades söka vård utomlands.
I augusti 2009 kom vändpunkten då jag fick en ny medicin, naturligt sköldkörtelhormon från gris. Detta känns som rena mirakelkuren i jämförelse med levaxinbehandling och jag mår nu väldigt mycket bättre.
Numera tränar jag flera gånger i veckan, min viktresa går framåt och humöret är på topp.
Det är många besökare som kommer hit och är nyfikna på just hypotyreos. Eftersom jag skriver väldigt mycket om andra saker, så är det lätt att sortera ut hypotyroesinläggen genom att välja kategorin hypotyreos. Eller så surfar man in på http://annasliv.wordpress.com/category/hypotyreos/.
mvh
Anna
Hej
Du lämnade ett inlägg på min blogg om min oro för cellförändringar i november. Jag vill tacka för det inlägget! Efter det fick jag veta att jag skulle få komma tillbaka i februari och lämna nya prover för att få se om de finns kvar. Så vi får se vart det slutar… har en nära släkting som också fått göra konisering som du, låter inte trevligt och jag hoppas verkligen du slipper en till. Jag gick ju naturligtvis in på din blogg, började läsa och hade sen svårt att sluta. Du har ju precis som jag hypotyreos och det är alltid spännande att läsa om andra som har samma problem som en själv, för att se hur de handskas med dem. Du har ju också kämpat med en övervikt och läkare som inte riktigt lyssnar, vilket jag också gör. Så frustrerande. Jag har ätit levaxin i snart två år men mår fortfarande inte bra, men jag har inte hittat en läkare som har varit villig att lyssna. Men du har lyckats få tag i en bra läkare. Den läkare som jag skulle vilja komma i kontakt med, men jag har inte hittat några kontaktuppgifter till henne, har sökt och sökt. Vill du dela med dig av vad kliniken heter som hon arbetar på, eller mailadress till henne. Jag skulle bli så otroligt tacksam!!
Tack på förhand!
Vänliga hälsningar Kim
snälla är det någon som har karin munsterhjelm adress eller hur jag får kontakt ! hon är min sista utväg till ett normalt liv. malin min mail larsgislaved@spray.se
Hej Kim!
Jag försökte skicka iväg ett mail till dig med lite information, men jag fick ett felmeddelande när jag skickade på den adressen du angav i kommentaren. Har du nån annan e-postadress, så ska jag skicka om mailet.
Mvh, Anna
Hej
Skulle jag ockå kunna få information om hur man kommer i kontakt med Karin Munsterhjelm
mvh
Christofer (berten76@hotmail.com)
Trevlig website.
Ledset talar jag inte svensk. Har du en e-postkontakt att tilltala? TPA-UK en brittisk Thyroidgrupp skulle något liknande för att överföra dig någon information om en landskampaktion för bättre behandling.
Hi Lou and welcome, I’m sorry that the content of my blog is only in swedish, I belive that the google-translation-service is not very good unfortunately.
You may, if you like, contact me by e-mail. My adress is anna@binarylife.com.
Best regards,
Anna
Hej Anna!
Det är verkligen toppen att läsa att du mår bra. Det skulle jag så gärna också vilja. Skulle du vilja tala om hur du fick kontakt med Karin Munsterhjelm. Adress telefonnummer osv?
Tack!
Hälsningar Lina
Hej
Vad kul att läsa om någon som bilvit bra! =) Jag börjar bli trött på dåliga historier… Jag har precis börjat äta liotyronin efter att ha ätit levaxin i snart ett år men mår långt ifrån bra. Förhoppningsvis får jag naturligt av min läkare vid nästa besök… Har mejlat Karin Munsterhjelm men hon har inte tid med fler patienter =( (Hon har nog en del från Sverige…) En fråga: Var dina binjurar dåliga? Jag har inte kollat upp de. Har hört att levaxin är dåligt om de inte fungerar som de ska och att man då även inte svarar bra på levaxin.
Tack!
/Pia =)
Hej Pia!
Förlåt, ursäkta för att jag inte har svarat, din kommentar hade av någon anledning hamnat i spamfiltret. Jag såg den precis nyss.
Jag hade dåliga provsvar angående mina binjurar. Karin beordrade mig att genast börja på hydrokortison. Det åt jag i 5 månader innan jag började trappa ner det. Nu är jag hydrokortisonfri och mina binjurar verkar hänga med ordentligt! Hoppas du får prova grissköldkörtelhormoner, jag tycker verkligen att det fungerar jättebra.
mvh
Anna
Hej Anna!
Tack för att du delar med dig av din historia så att man vet att man inte är ensam om att känna samma sak. Känner igen mig på så många punkter du skriver.
Fick diagnosen för ca 2 månader sedan men mår ännu sämre av levaxin. Tänkte höra vad du tror om detta: Om du hade tagit kortison i samband med levaxinet, hade du mått bättre då, har du hört ngt om det? Vet du ngn läkare i Stockholm som skriver ut Erfa?
Mvh
Malin
Hej Malin, förlåt för mitt sena svar… Tråkigt att du också inte blir hjälpt av levaxin. Angående din fråga om kortison, så vet jag faktiskt inte. Det är mycket möjligt att jag faktiskt hade mått bättre om jag hade fått äta det i samband med levaxin. Men jag har faktiskt ingen aning.
Jag vet tyvärr ingen läkare som skriver ut Erfa i Stockholm, är på jakt efter en läkare som gör det själv. Eventuellt ska min läkare i Norrköping göra det, men jag vågar inte tro något förrän det händer. Tyvärr ska min finske doktor gå i pension… Så då står jag där utan medicin igen, och tillbaka till levaxin vill jag aldrig mer!
hej!
hur går man tillväga för att få naturligt sköldkörtelhormon (från gris), kan min vanliga läkare skriva ut det? äter levaxin nu, men mår sämre än innan medicinering.
Hej Erika, man kan få sin vanliga läkare att skriva ut detta, men han/hon måste först ansöka om en licens. Detta gör man hos läkemedelsverket. Denna licens måste läkaren sedan söka om varje år.
mvh
Anna
Hej!
Jag har kikat runt lite på din sida och kollade http://annasliv.wordpress.com/hypotyreossymptom/ och kunde väl säga att jag har det mesta av det där.
Har tidigare varit och tagit prover, men dom har aldrig visat något.
Ska boka tid nu igen, men kan det vara så att det inte visar nåt? Håller på bli tokig! Har gått upp 13 kilo på mindre än ett år, och tröttheten börjar tära eftersom man aldrig orkar ta sig till gymmet eller promenera. Har läst i en artikel om att man kan testa ta tempen ett tag på morgonen och har man under 36.6 så kan det vara ett tecken på att man har det. Jag har bara mätt i tre dagar nu:
36.7
36.5
36.3
Ska fortsätta och se vad det visar…
Vore jättesnällt om du ville maila tillbaka
Mvh. Emma
Hej Emma!
Jag har läst att ibland tar det jättelång tid innan en underfunktion syns på blodprovet. Ibland måste man göra en finnålspunktion för att kunna konstatera hypotyreos. Jag har hört att dr Bo Wikland ska vara en av de bästa i Sverige på att diagnostisera sköldkörtelsjukdomar.
http://www.lakartidningen.se/07engine.php?articleId=7346
http://www.skoldkortelforeningen.se/referat_Bo_Wikland_091124.html
Det låter ju helt klart som att du har någon obalans i kroppen, om det är sköldkörtelsjukdom eller inte kan jag inte uttala mig om, men det låter ju helt klart som att sköldkörteln är misstänkt för alla dina symptom… Hoppas du kan hitta en bra läkare som lyssnar.
Hör gärna av dig och berätta hur det går.
mvh
Anna
Hej Anna och alla andra! Madeleine Marcus kan göra skillnad:
http://www.madeleinemarcus.se/
Fasen vad jag känner igen mig…. jag blir snart GALEN och har kämpat och kämpat för att någon ska lyssna på mig (och själv är jag sjuksköterska!) inom vården och se att det VISST är totalt fel på min sköldkörteln trots normala värden (enligt läkarna)… själv tycker jag inte att ett TSH på 7 är speciellt normalt, men men…. Det har aldrig legat under 4 någon gång och det är väl så det ska ligga antar jag….
Kram Caroline
Hej, TSH på 7 låter extremt dåligt. När jag får tillbaka mina labprover står det att referens på TSH är mellan 0,5 och 4. Allt över 4 borde alltså vara helt fel. Galet att du inte får hjälp! Hoppas det vänder för dig. Kram Anna